Rechtsgebiet
Pharmarecht
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Iran-Krieg: Folgen für Pharma-Lieferverträge & was Betriebe tun können
Der Krieg zwischen den USA/Israel und Iran seit Februar 2026 stört die Straße von Hormus und treibt Energie- und Rohstoffkosten. Was das für Apotheken, Medizinprodukte-Hersteller, Lieferverträge und Compliance in Deutschland bedeutet.
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Legal bezogen, trotzdem strafbar: Woher darf Botox eigentlich kommen?
Ein Heilpraktiker bezog sein Botox ganz legal über eine Apotheke und wurde trotzdem verurteilt. Bezugsweg und Behandlungsbefugnis sind zwei getrennte Rechtsfragen, und beide können für sich allein schon strafbar sein.
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Wer darf Botox spritzen? Die Rechtslage für Botox und Filler in Deutschland
Botox darf ausschließlich von approbierten Ärzten gespritzt werden, bei Hyaluron-Filler dürfen auch Heilpraktiker tätig werden. Das LG Bochum bestätigte 2026 erneut: Wer ohne Approbation spritzt, macht sich strafbar.
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Abnehmspritze rezeptfrei kaufen? Was rechtlich erlaubt ist und wann Sie sich strafbar machen
Ozempic und Wegovy sind in Deutschland verschreibungspflichtig. Wer sie ohne Rezept bestellt, riskiert nach § 95 AMG eine Freiheitsstrafe von bis zu drei Jahren. Was legal ist, was Grauzone ist, und wo echte Risiken liegen.
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Das EU-Pharmapaket: Die größte Arzneimittelrechtsreform seit 20 Jahren und was sich für die Werbung ändert
Das EU-Pharmapaket reformiert das Arzneimittelrecht so umfassend wie seit über 20 Jahren nicht mehr. Nach der Einigung vom 11. Dezember 2025 steht die Verabschiedung noch aus, verankert aber schon jetzt absehbar strengere Werberegeln auch für nicht produktspezifische Werbung.
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Rx-Boni nach dem BGH-Urteil vom 17. Juli 2025: Warum die Preisbindung noch nicht endgültig geklärt ist
Der BGH hat am 17. Juli 2025 entschieden, dass die alte Rx-Preisbindung nicht für EU-Versandapotheken galt (I ZR 74/24). Die seit Dezember 2020 geltende sozialrechtliche Preisbindung nach § 129 Abs. 3 S. 3 SGB V bleibt davon unberührt.
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Neue Produkthaftung ab Dezember 2026: Software, KI und Beweiserleichterungen für Medizinprodukte
Am 9. Dezember 2026 tritt das reformierte Produkthaftungsrecht in Kraft (Richtlinie (EU) 2024/2853). Software und KI gelten erstmals als Produkte, Geschädigte erhalten Beweiserleichterungen, die Haftungshöchstgrenze entfällt. Was Hersteller von Medizinprodukten jetzt zu Dokumentation, Cybersicherheit und Versicherung klären müssen.
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dm-med vor Gericht: Was die Klage ums Fremdbesitzverbot für den Apothekenmarkt bedeutet
Die Wettbewerbszentrale klagt vor dem LG Karlsruhe gegen den OTC-Versand von dm-med aus Tschechien. Der Vorwurf: Vermischung von Drogerie- und Apothekensortiment und Umgehung des Fremdbesitzverbots. dm hält dagegen. Was das laufende Verfahren für Apotheken, EU-Versandhandel und den Einzelhandel bedeutet.
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MedCanG-Änderung 2026: Telemedizin-Einschränkung und Versandverbot
Die Bundesregierung verschärft das Medizinal-Cannabisgesetz: Erstverschreibung nur noch nach persönlichem Arztkontakt, Versand von Cannabisblüten verboten. Import-Explosion +400 %. Doch die Abstimmung ist vertagt, während der BGH die Werberegeln schon heute verschärft hat.