Rechtsgebiet
Pharmarecht
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Neue Produkthaftung ab Dezember 2026: Software, KI und Beweiserleichterungen für Medizinprodukte
Am 9. Dezember 2026 tritt das reformierte Produkthaftungsrecht in Kraft (Richtlinie (EU) 2024/2853). Software und KI gelten erstmals als Produkte, Geschädigte erhalten Beweiserleichterungen, die Haftungshöchstgrenze entfällt. Was Hersteller von Medizinprodukten jetzt zu Dokumentation, Cybersicherheit und Versicherung klären müssen.
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dm-med vor Gericht: Was die Klage ums Fremdbesitzverbot für den Apothekenmarkt bedeutet
Die Wettbewerbszentrale klagt vor dem LG Karlsruhe gegen den OTC-Versand von dm-med aus Tschechien. Der Vorwurf: Vermischung von Drogerie- und Apothekensortiment und Umgehung des Fremdbesitzverbots. dm hält dagegen. Was das laufende Verfahren für Apotheken, EU-Versandhandel und den Einzelhandel bedeutet.
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MedCanG-Änderung 2026: Telemedizin-Einschränkung und Versandverbot
Die Bundesregierung verschärft das Medizinal-Cannabisgesetz: Erstverschreibung nur noch nach persönlichem Arztkontakt, Versand von Cannabisblüten verboten. Import-Explosion +400 %. Doch die Abstimmung ist vertagt, während der BGH die Werberegeln schon heute verschärft hat.